DRAQ7 (0.3mM) 遠(yuǎn)紅外DNA染料

產(chǎn)品簡介：

DRAQ7是一種不具細(xì)胞通透性的遠(yuǎn)紅外DNA染料，僅對死細(xì)胞和透化細(xì)胞的核染色，能與其它常見的標(biāo)記染料（比如：GFP或FITC）聯(lián)合使用。DRAQ7是一種理想工具用于研究死細(xì)胞或膜受損細(xì)胞，因其不用進(jìn)入完整膜結(jié)構(gòu)的活細(xì)胞。DRAQ7是碘化丙啶（PI）和7-AAD的理想替代品，因其不能被紫外激發(fā)，且與PE/PE同源物沒有發(fā)射光重疊。

DRAQ7的關(guān)鍵特征包括：1）快速染色死細(xì)胞或透化細(xì)胞的dsDNA/核；2）低光漂白；3）適用于絕大多數(shù)細(xì)胞，真核和原核來源：哺乳動(dòng)物、細(xì)菌、寄生蟲、植物等；4）長期培養(yǎng)無毒性；5）能與活細(xì)胞染料結(jié)合使用；6）流式細(xì)胞檢測中與常見的FITC/GFP+PE結(jié)合實(shí)驗(yàn)無需做熒光補(bǔ)償；7）不用清洗或RNase處理；

染料特性：

1）外觀：液體（0.3mM）

2）激發(fā)波長：最理想633和647nm處（Eλmax= 599/644nm）； 次理想488，514，568nm處（僅適用于流式分析）

3）發(fā)射波長（取決于儀器）：665nm至紅外（Emλmax= 678nm/697nm，摻入 dsDNA）

     與可見光區(qū)比如：GFP和FITC，最小重疊；發(fā)射濾片可能包括：695L, 715LP 或780 LP

4）與紫外/可見光熒光素的多波長成像：與DNA結(jié)合后沒有熒光增強(qiáng)；低光漂白效應(yīng)；兼容于流式細(xì)胞儀、激光掃描細(xì)胞儀和共聚焦顯微鏡的光學(xué)；以及基于燈泡的熒光顯微鏡。

保存條件: 

2-8°C避光保存，2年有效。不可凍存！

產(chǎn)品使用：

1）對于每個(gè)樣本，用PBS重懸細(xì)胞使其密度約為5×105細(xì)胞/ml。疊氮鈉影響DRAQ7染色，建議用PBS（不含鈣鎂或疊氮鈉）或細(xì)胞培養(yǎng)基（不含疊氮鈉）來染色。

2）加入適量DRAQ7（0.3mM）到所需濃度。推薦做濃度滴定來確定最佳的工作濃度。用于流式細(xì)胞儀和顯微成像檢測，通常1:100的稀釋倍數(shù)（3μM）能獲得良好的染色結(jié)果。

3）室溫避光孵育10-15min。不需清洗。

4）流式細(xì)胞儀分析。對于流式分析，當(dāng)使用藍(lán)色激光器激發(fā)，染料用PerCP-Cy5.5或PerCP-eFluor 710的濾片設(shè)置來觀察；當(dāng)使用紅色激光器激發(fā)，染料用Cy5的BP或LP濾片設(shè)置來觀察。另，當(dāng)進(jìn)行熒光顯微鏡分析，最好用黃-紅光激發(fā)。用比如：695L, 715LP 或780 LP的遠(yuǎn)紅長通濾片來觀察。

注意事項(xiàng)：

1.      DRAQ7是Biostatus Limited的商標(biāo)名。

2.      熒光染料都存在淬滅的問題，保存和操作過程中注意避光。

3.      為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。